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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml)FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的定量测定。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS:180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的带吖啶(acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体(~8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物(~1.6μg/ml)。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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