器械名称 | 尿酸试剂盒 | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1: 4×68ml R2: 2×39ml | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用,用于对人类血清和血浆中URIC测定,测定URIC主要用于肾功能衰竭、痛风、惊厥等疾病的诊治。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂组成:试剂一:TOOS(7.0mmol/L);叠氮钠(0.05%)试剂二:4-氨基安替比林(1.52mmol/L);过氧化物酶(≥1000U/L);尿酸酶 (≥200U/L);叠氮钠(0.05%)。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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