| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 库尔 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 4×68ml R2: 2×39ml | 1人份/袋 25人份/筒 条型/卡型 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中URIC测定，测定URIC主要用于肾功能衰竭、痛风、惊厥等疾病的诊治。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体，质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期：2-30℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂一：TOOS（7.0mmol/L）；叠氮钠（0.05%）试剂二：4-氨基安替比林（1.52mmol/L）；过氧化物酶(≥1000U/L)；尿酸酶 (≥200U/L)；叠氮钠（0.05%）。 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体，质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期：2-30℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体，质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期：2-30℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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