| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 4×68ml R2: 2×39ml | 96人份 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中URIC测定，测定URIC主要用于肾功能衰竭、痛风、惊厥等疾病的诊治。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂一：TOOS（7.0mmol/L）；叠氮钠（0.05%）试剂二：4-氨基安替比林（1.52mmol/L）；过氧化物酶(≥1000U/L)；尿酸酶 (≥200U/L)；叠氮钠（0.05%）。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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