| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 4×68ml R2: 2×39ml | |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中URIC测定，测定URIC主要用于肾功能衰竭、痛风、惊厥等疾病的诊治。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂一：TOOS（7.0mmol/L）；叠氮钠（0.05%）试剂二：4-氨基安替比林（1.52mmol/L）；过氧化物酶(≥1000U/L)；尿酸酶 (≥200U/L)；叠氮钠（0.05%）。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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