| 器械名称 | C反应蛋白诊断试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×18mL ; R2：1×14mL REF:02252390 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200），定量检测人血清中C-反应蛋白的含量。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1：主要成 份：聚乙二醇4％，叠氮鈉0.09% ; R2：主要成份：抗人CRP（羊），叠氮鈉0.09%。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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