| 器械名称 | 风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体测定试剂盒(化学发光法) | 新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 250测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体。 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，不得用于肿瘤检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒：磁微粒上包被了抗人IgM的IgG抗体(鼠单克隆抗体)，BSA，磷酸盐缓冲液，﹤0.1%的叠氮化钠;校准品1：包括具有低浓度人风疹病毒IgM水平的人血清/血浆，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性黄色染料;校准品2：包括具有高浓度人风疹病毒IgM水平的人血清/血浆，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性兰色染料;抗原：包含灭活的风疹病毒(HPV 77strain)，非特异性鼠单克隆IgG，BSA，缓冲液，防腐剂;样本稀释液：BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性黄色染料;示踪物：风疹病毒鼠单克隆抗体-异鲁米诺酯衍生物结合物，非特异性IgG(鼠多克隆)，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期为7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体。 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，不得用于肿瘤检测。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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