| 器械名称 | 喉镜 | 安必洁医用超声耦合剂(商品名：安欣超) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 喉镜叶片：F-00.22.101， F-00.22.102，F-00.22.103， *F-00.22.104，F-00.22.143，F-00.22.111， F-00.22.110，F-00.22.119，F-00.22.120， F-00.22.121，F-00.22.313，F-00.22.314。*喉镜电池手柄：F-01.22.860，F-01.22.800，F-01.22.941。*盒子：F-179.00.000，F-158.01.000， F-227.01.000。 | 250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支 |
| 产家 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于对患者喉部进行临床诊断检查。 | 该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由喉镜叶片（压舌片）和手柄组成。通过口腔目力直接观察，无成像系统；内部电源设备。*手柄与叶片之间的啮合力和解除啮合力，在10N-45N；喉镜叶片锁定到工作状态的力矩在0.35N.m-1.35N.m之间，喉镜叶片解除工作状态的力矩在0.25N.m-1.35N.m之间；沿光轴方向，叶片终端处喉镜微型灯的照度，不小于1000lx，工作距离为10cm。 | 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能：1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌；2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验：产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90％、对白色念珠菌抑菌率≥80％；3、生物学评价：按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验，产品应无急性全身毒性作用；按GB16886.10- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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