| 器械名称 | 喉镜 | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 喉镜叶片：F-00.22.101， F-00.22.102，F-00.22.103， *F-00.22.104，F-00.22.143，F-00.22.111， F-00.22.110，F-00.22.119，F-00.22.120， F-00.22.121，F-00.22.313，F-00.22.314。*喉镜电池手柄：F-01.22.860，F-01.22.800，F-01.22.941。*盒子：F-179.00.000，F-158.01.000， F-227.01.000。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于对患者喉部进行临床诊断检查。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由喉镜叶片（压舌片）和手柄组成。通过口腔目力直接观察，无成像系统；内部电源设备。*手柄与叶片之间的啮合力和解除啮合力，在10N-45N；喉镜叶片锁定到工作状态的力矩在0.35N.m-1.35N.m之间，喉镜叶片解除工作状态的力矩在0.25N.m-1.35N.m之间；沿光轴方向，叶片终端处喉镜微型灯的照度，不小于1000lx，工作距离为10cm。 | 1.AFP标准品：5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶；2.包被条： AFP单抗；3.酶结合物(1号液)1瓶：酶标记单抗；4.洗液(2号液)1瓶：乳化剂OP；5.底物(3号液) 1瓶：过氧化脲；6.显色剂(4号液)1瓶： TMB；7.终止液1瓶：硫酸；8.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为半年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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