器械名称 | 喉镜 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 喉镜叶片:F-00.22.101, F-00.22.102,F-00.22.103, *F-00.22.104,F-00.22.143,F-00.22.111, F-00.22.110,F-00.22.119,F-00.22.120, F-00.22.121,F-00.22.313,F-00.22.314。*喉镜电池手柄:F-01.22.860,F-01.22.800,F-01.22.941。*盒子:F-179.00.000,F-158.01.000, F-227.01.000。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
适用范围 | 适用于对患者喉部进行临床诊断检查。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由喉镜叶片(压舌片)和手柄组成。通过口腔目力直接观察,无成像系统;内部电源设备。*手柄与叶片之间的啮合力和解除啮合力,在10N-45N;喉镜叶片锁定到工作状态的力矩在0.35N.m-1.35N.m之间,喉镜叶片解除工作状态的力矩在0.25N.m-1.35N.m之间;沿光轴方向,叶片终端处喉镜微型灯的照度,不小于1000lx,工作距离为10cm。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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