| 器械名称 | 喉镜 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 喉镜叶片：F-00.22.101， F-00.22.102，F-00.22.103， *F-00.22.104，F-00.22.143，F-00.22.111， F-00.22.110，F-00.22.119，F-00.22.120， F-00.22.121，F-00.22.313，F-00.22.314。*喉镜电池手柄：F-01.22.860，F-01.22.800，F-01.22.941。*盒子：F-179.00.000，F-158.01.000， F-227.01.000。 | B型、C型 |
| 产家 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于对患者喉部进行临床诊断检查。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由喉镜叶片（压舌片）和手柄组成。通过口腔目力直接观察，无成像系统；内部电源设备。*手柄与叶片之间的啮合力和解除啮合力，在10N-45N；喉镜叶片锁定到工作状态的力矩在0.35N.m-1.35N.m之间，喉镜叶片解除工作状态的力矩在0.25N.m-1.35N.m之间；沿光轴方向，叶片终端处喉镜微型灯的照度，不小于1000lx，工作距离为10cm。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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