器械名称 | 喉镜 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 喉镜叶片:F-00.22.101, F-00.22.102,F-00.22.103, *F-00.22.104,F-00.22.143,F-00.22.111, F-00.22.110,F-00.22.119,F-00.22.120, F-00.22.121,F-00.22.313,F-00.22.314。*喉镜电池手柄:F-01.22.860,F-01.22.800,F-01.22.941。*盒子:F-179.00.000,F-158.01.000, F-227.01.000。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 适用于对患者喉部进行临床诊断检查。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由喉镜叶片(压舌片)和手柄组成。通过口腔目力直接观察,无成像系统;内部电源设备。*手柄与叶片之间的啮合力和解除啮合力,在10N-45N;喉镜叶片锁定到工作状态的力矩在0.35N.m-1.35N.m之间,喉镜叶片解除工作状态的力矩在0.25N.m-1.35N.m之间;沿光轴方向,叶片终端处喉镜微型灯的照度,不小于1000lx,工作距离为10cm。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。