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基本资料对比
器械名称 高危型人乳头状瘤病毒DNA检测试剂盒(酶切信号放大法)(商品名:Cervista HPV HR, Genfind DNA Extraction Kit)新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Cervista HPV HR:4×96人份/盒; Genfind DNA Extraction Kit:384人份/盒20人份/盒
产家 豪洛捷公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测宫颈标本中14种高危型人乳头状瘤病毒(HPV) 亚型( 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)。不能区分具体的HPV亚型。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 产品组成: DNA检测: 1.HPV 寡核苷酸混合物1;2.HPV 寡核苷酸混合物2;3.HPV 寡核苷酸混合物3;4.Cleavase酶溶液;5.HPV对照1;6.HPV对照2;7.HPV对照3;8.无目标对照。 DNA提取: 1.蛋白酶K;2.裂解缓冲液;3.结合缓冲液;4.冲洗缓冲液。产品有效期:DNA检测试剂:储存于-30°C到-15°C之间;DNA提取试剂:蛋白酶K:-30°C到-15°C,裂解缓冲液和冲洗缓冲液:15°C到30°C,结合缓冲液:2°C到8°C,总有效期6个月。附件:注册产品标准 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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