| 器械名称 | 风疹病毒IgG校准品 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (3 mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | AxSYM风疹病毒IgG校准品在AxSYM(r)系统和IMx(r)系统定性和定量测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgG抗体时，对系统进行校准。 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(3 mL)校准品A。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈非反应性。 5瓶(3 mL/瓶)校准品B-F。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈反应性。 防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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