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基本资料对比
器械名称 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(IFCC酶比色法)高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 试剂瓶1:4 x 66 mL,试剂瓶1a:→4x66mL ,试剂瓶2:4 x 16 mL; 试剂瓶1:6x250mL,试剂瓶1a:→6x250mL,试剂瓶2:6x66mL; 试剂瓶1:4x653mL,试剂瓶1a:→4x653mL,试剂瓶2:4x283mL。R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 30ml×3 R230ml×1;R1 90ml×1 R2 15ml×2;R1 78ml×1 R213ml×2;R1 72ml×1 R2 12ml×2;R1 40ml×6 R240ml×2;R1 80ml×3 R2 80ml×1;R1 60ml×3 R260ml×1;R1 90ml×2 R2 30ml×2;R1 60ml×4 R240ml×2;R1 36ml×5 R2 60ml×1;R1 50ml×6 R250ml×2;R1 90ml×3 R2 90ml×1;R
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH浙江夸克生物科技有限公司
适用范围 在Roche全自动临床化学分析仪上,体外定量测定人类血清和血浆中天冬氨酸氨基转移酶(AST)。产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性
用途 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
结构及其组成 试剂1 (试剂瓶 1 和 1a) TRIS 缓冲液:100 mmol/L,pH 7.8;L-天冬氨酸:300mmol/L;NADH (酵母):0.23 mmol/L; MDH (猪心) ≥ 0.53 U/mL(8.83 μkat/L); LDH (微生物) ≥ 0.75 U/mL (12.5μkat/L); 防腐剂。 试剂2 (试剂瓶 2) α-酮戊二酸:75 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,保存21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~3.9 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。
使用方法
产品特点
注意事项

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