器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(IFCC酶比色法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试剂瓶1:4 x 66 mL,试剂瓶1a:→4x66mL ,试剂瓶2:4 x 16 mL; 试剂瓶1:6x250mL,试剂瓶1a:→6x250mL,试剂瓶2:6x66mL; 试剂瓶1:4x653mL,试剂瓶1a:→4x653mL,试剂瓶2:4x283mL。 | 10人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上,体外定量测定人类血清和血浆中天冬氨酸氨基转移酶(AST)。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1 (试剂瓶 1 和 1a) TRIS 缓冲液:100 mmol/L,pH 7.8;L-天冬氨酸:300mmol/L;NADH (酵母):0.23 mmol/L; MDH (猪心) ≥ 0.53 U/mL(8.83 μkat/L); LDH (微生物) ≥ 0.75 U/mL (12.5μkat/L); 防腐剂。 试剂2 (试剂瓶 2) α-酮戊二酸:75 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,保存21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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