| 器械名称 | 摇头丸(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋。盒型，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；条型，50人份/盒，100人份/盒；尿杯型，10人份/盒，20人份/盒。 | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测人尿液中的亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1. MDMA检测试剂盒(包被有抗MDMA单克隆抗体、羊抗鼠IgG和MDMA-BSA)，每人份铝箔袋单独包装。 2. 说明书1份。产品有效期：于4-30℃避光储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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