| 器械名称 | 摇头丸(MDMA)检测试剂(胶体金法) | 干式尿酸检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | 30张试纸745 103 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 快速、定性地检测尿液中500ng/ml以上的摇头丸(MDMA)及其代谢物。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试条/卡、吸管(卡配)、尿杯(选配)、使用说明书和合格证组成。 试卡由试条和塑料盒组成，试条上的主要成份有： a) MDMA-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MDMA单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4℃～30℃保存，产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每一测试条成分：尿酸酶≥36mU；POD≥72mU；抗坏血酸氧化酶≥0.23U；指示剂(4-＜4-二甲胺苯基＞-5-甲基-2-＜3,5-二甲氧基-4-羟苯基＞-二氢氯咪唑)：9.36μg；缓冲剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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