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基本资料对比
器械名称 药物释放冠脉支架系统科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 见附页KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230
产家 美国 波士顿科学公司东莞科威医疗器械有限公司
适用范围 可用于改善冠脉血管内径和降低在治疗冠状动脉内的原发病变后支架内和支架边缘的再狭窄。还可以用于对介入疗法失败的患者突发或将会闭合的冠脉进行治疗。接受治疗的病变长度应小于命名支架长度(即8mm、12mm、16mm、20mm、24m、28mm或32mm),参照血管直径为2.25mm至3.50mm。该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。


  由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。

  采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。

  根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。

用途 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
结构及其组成 TAXUSLiberte支架系统是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架,包括:带有聚合物载体和Paclitaxel(紫杉醇)药物涂层的316L不锈钢Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel(紫杉醇)药物1.0μg,最大型号支架(3.50mm×32mm)的最高标称药物总含量为224μg。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法
产品特点 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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