| 器械名称 | 药物释放冠脉支架系统 | 波士顿 Liberte冠脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 美国 波士顿科学公司 | 美国波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 可用于改善冠脉血管内径和降低在治疗冠状动脉内的原发病变后支架内和支架边缘的再狭窄。还可以用于对介入疗法失败的患者突发或将会闭合的冠脉进行治疗。接受治疗的病变长度应小于命名支架长度（即8mm、12mm、16mm、20mm、24m、28mm或32mm），参照血管直径为2.25mm至3.50mm。 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | |
| 用途 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | |
| 结构及其组成 | TAXUSLiberte支架系统是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架，包括：带有聚合物载体和Paclitaxel（紫杉醇）药物涂层的316L不锈钢Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel（紫杉醇）药物1.0μg，最大型号支架（3.50mm×32mm）的最高标称药物总含量为224μg。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 |
| 使用方法 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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