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基本资料对比
器械名称 药物释放冠脉支架系统阿玛格 钴铬合金血管支架植入系统(商品名:Arthos Pico)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页。
产家 美国 波士顿科学公司阿玛格(北京)医疗器械有限公司
适用范围 可用于改善冠脉血管内径和降低在治疗冠状动脉内的原发病变后支架内和支架边缘的再狭窄。还可以用于对介入疗法失败的患者突发或将会闭合的冠脉进行治疗。接受治疗的病变长度应小于命名支架长度(即8mm、12mm、16mm、20mm、24m、28mm或32mm),参照血管直径为2.25mm至3.50mm。含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
用途 含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。
结构及其组成 TAXUSLiberte支架系统是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架,包括:带有聚合物载体和Paclitaxel(紫杉醇)药物涂层的316L不锈钢Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel(紫杉醇)药物1.0μg,最大型号支架(3.50mm×32mm)的最高标称药物总含量为224μg。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
使用方法 含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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