器械名称 | 波士顿 Wallgraft 人造血管支架 | 科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器 |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | 见附页 | KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230 |
产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 东莞科威医疗器械有限公司 |
适用范围 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。 由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。 采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。 根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。 |
用途 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 |
结构及其组成 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
使用方法 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。