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基本资料对比
器械名称 波士顿 Wallgraft 人造血管支架Duraflex 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学国际有限公司日本株式会社戈德曼
适用范围 Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。

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说明书对比
产品说明 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。
用途 Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。
结构及其组成 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。
使用方法 Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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