| 器械名称 | 波士顿 Wallgraft 人造血管支架 | 维科医疗 冠状动脉支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄（病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm）及髂动脉闭塞等疾病。 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有 PET（聚乙烯对酞酸酯）人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 |
| 用途 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄（病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm）及髂动脉闭塞等疾病。 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 |
| 结构及其组成 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有 PET（聚乙烯对酞酸酯）人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 |
| 使用方法 | Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄（病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm）及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | Wallgraft 人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有 PET（聚乙烯对酞酸酯）人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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