| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸摄取量试剂盒 | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 106379型：R1：6×5.0ml；R2：22.50ml*106380型：R1：1×5.0ml；R2：1×22.50ml | 100 人份/盒 |
| 产家 | 拜耳诊断 | |
| 适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中TUp的浓度进行测定。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂（R1）、固相试剂（R2）组成。标记试剂成分：带吖啶酯标记的T3和T3-BCG抗抗体、叠氮化钠、EDTA、磷酸盐缓冲剂；固相试剂成分：与山羊鼠抗抗体键合并与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆T3抗抗体、EDTA、叠氮化钠和磷酸盐缓冲剂。 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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