| 器械名称 | 总免疫球蛋白E试剂 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 35000（2×50测试） | 2 x 100次检测 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素）中的总IgE 进行定量分析。 | 该产品与SYNCHRON LX 20，DxC 600/800及SYNCHRON(r)系统增强型校准品5配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的类风湿因子浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG:大鼠抗IgE单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、蛋白（羊源性），﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含有猪抗IgE-碱性磷酸酶（小牛源性）酶结合物的Tris缓冲液、小牛血清白蛋白（BSA）、蛋白（猪源性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300。 | 类风湿因子颗粒试剂，类风湿因子试剂缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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