| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素+β亚单位诊断试剂盒 | 可溶性转铁蛋白受体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100份检测 （03271749） | 水平Ⅰ:2х3 mL；水平Ⅱ:2х3 mL。 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的绒毛膜促性腺激素+β亚单位。 | 该质控品适用于罗氏/日立 Modular 和COBAS INTEGRA全自动化生化分析仪上进行可溶性转铁蛋白受体检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，6.5ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：生物素化的抗HCG 单克隆抗体（灰盖），1 瓶，10ml 。*生物素化的抗HCG 单克隆抗体浓度6.3mg/l，磷酸缓冲液0.04mol/l，pH7.5 。含防腐剂。*R2：Ru(bpy)3 2+ 标记的抗HCG 单克隆抗体（黑盖），1 瓶，10ml 。Ru(bpy)3 2+ 标记的抗HCG 单克隆抗体浓度4.6m | 主要组成成分:含有可溶性转铁蛋白受体添加物和防腐剂的人血清。产品有效期：2-8℃储存15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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