| 器械名称 | β-胶原特殊序列(血清)诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100份检测 （11972308） | |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的β-胶原特殊序列。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，6.5ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：生物素化的抗β-CrossLaps 单克隆抗体（灰盖），1 瓶，10ml 。*生物素化的抗β-CrossLaps 单克隆抗体（浓度2.5mg/l，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH7.2 。含防腐剂。*R2：Ru(bpy)3 2+标记的抗β-CrossLaps 单克隆抗体（黑盖），1 瓶，8ml。*浓度2.4mg/l | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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