器械名称 | β-胶原特殊序列(血清)诊断试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100份检测 (11972308) | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统,用于检测人体血清、血浆标本中的β-胶原特殊序列。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成:*M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml,生物素结合能力:470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1:生物素化的抗β-CrossLaps 单克隆抗体(灰盖),1 瓶,10ml 。*生物素化的抗β-CrossLaps 单克隆抗体(浓度2.5mg/l,磷酸缓冲液0.1mol/l,pH7.2 。含防腐剂。*R2:Ru(bpy)3 2+标记的抗β-CrossLaps 单克隆抗体(黑盖),1 瓶,8ml。*浓度2.4mg/l | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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