| 器械名称 | 肌酸激酶同功酶检测试剂盒(酶比色法) | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6 x 20mL,试剂2:6 x 5 mL;试剂1:6 x 66mL,试剂2:6 x 16 mL;试剂1: 12x 22 mL,试剂2: 6 x 10mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于罗氏全自动临床化学分析仪上定量测定人血清，血浆中的肌酸激酶同功酶。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：咪唑缓冲液：123 mmol/L，pH6.5(37℃)；EDTA: 2.46 mmol/L; Mg 2+ :12.3 mmol/L;ADP: 2.46 mmol/L; AMP: 6.14 mmol/L; 二腺苷五磷酸:19μmol/L;NADP(酵母):2.46 mmol/L; N-乙酰半胱氨酸:24.6 mmol/L; HK(酵母): ≧36.7 μkat/L(25℃);G6P-DH(大肠杆菌): ≧23.4 μkat/L(25℃); 防腐剂;稳定剂;添加剂。 试剂2 ：CAPSO缓冲液: 20 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:HBeAg；R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体；Cal1阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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