| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名：HBcT) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200测试/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中的乙型肝炎病毒核心抗原的总抗体(HBc总抗体)。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r) 主试剂包，含ADVIA Centaur(r) HBcT 标记试剂、固相试剂和助溶试剂。 1个辅助试剂包，含ADVIA Centaur HBcT 辅助试剂 ADVIA Centaur和ADVIA Centaur CP HBcT 的标准曲线卡* HBcT 低值校准品1瓶 HBcT 高值校准品1瓶 ADVIACentaur和ADVIA Centaur CP HBcT校准品定值卡。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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