| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名：HBcT) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200测试/盒 | |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中的乙型肝炎病毒核心抗原的总抗体(HBc总抗体)。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r) 主试剂包，含ADVIA Centaur(r) HBcT 标记试剂、固相试剂和助溶试剂。 1个辅助试剂包，含ADVIA Centaur HBcT 辅助试剂 ADVIA Centaur和ADVIA Centaur CP HBcT 的标准曲线卡* HBcT 低值校准品1瓶 HBcT 高值校准品1瓶 ADVIACentaur和ADVIA Centaur CP HBcT校准品定值卡。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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