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基本资料对比
器械名称 宫腔电切镜管鞘人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 A42011A,A474112人份/盒,24人份/盒
产家 奥林巴斯苇音特和意北公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 本产品是为在妇科进行内窥镜诊断及治疗而研制的。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由A42011A(电切镜管鞘,8mm,用于8.5mm/26F的外管鞘,ABS)和A4741(内管鞘,8mm,用于A4740)组成。其性能结构如下: A42011A:最大插入部外径≤8.2mm,最小器械孔道内径≥6.98mm,有效长度 200.1±0.4mm;A4741:最大插入部外径≤7.3mm,最小器械孔道内径≥5.85mm,有效长度 185.6±0.4mm;。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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