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基本资料对比
器械名称 骨钙素定标液乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4 x 1.0 mL100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于骨钙素定量检测项目的定标。用于免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂-工作溶液(冻干品):由人血清制成,添加了骨钙素(合成肽,人类序列); 提供的其他物品:条形码卡、定标液条形码表、4个贴有标签的压盖式小空瓶和2×6个试剂瓶标签。 (具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于骨钙素定量检测项目的定标。
结构及其组成 试剂-工作溶液(冻干品):由人血清制成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72 mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗HBsAg抗体(灰色瓶盖),1瓶,8mL;两份生物素化抗HBsAg 单克隆抗体(小鼠)> 0.5mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH7.5;防腐剂。R2:钌复合物标记的抗HBsAg抗体(黑色瓶盖),1瓶,7mL:抗HBsAg单克隆抗体(小鼠),钌复合物标记的抗HBsAg多克隆抗体(羊)> 1.5 mg/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH 8.0;防腐剂。 Cal1
使用方法
产品特点
注意事项

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