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基本资料对比
器械名称 骨钙素定标液甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4 x 1.0 mL检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于骨钙素定量检测项目的定标。用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂-工作溶液(冻干品):由人血清制成,添加了骨钙素(合成肽,人类序列); 提供的其他物品:条形码卡、定标液条形码表、4个贴有标签的压盖式小空瓶和2×6个试剂瓶标签。 (具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于骨钙素定量检测项目的定标。
结构及其组成 试剂-工作溶液(冻干品):由人血清制成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖):生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖):钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的AFP,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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