| 器械名称 | 总IgE定量检测试剂盒(免疫荧光法) | 游离甲状腺素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60测试/盒 | 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清和血浆(肝素锂或EDTA)中的总IgE水平。 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离甲状腺素（FT4）的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IgE试剂条、IgE SPRs、IgE质控品、IgE标准品、IgE稀释剂、MLE卡、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：60 FT4 试剂条 STR 即用型；60 FT4 SPRs（2×30） SPR 即用型。SPR内包被着抗T4抗体（兔）；FT4 质控 （1×2mL液体） C1 即用型。人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；FT4 校准物（1×2mL液体）S1 即用型。*人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；1MLE卡片 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。