| 器械名称 | 非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法) | 前列腺酸性磷酸酶质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒(L2KUE32), 600人份/盒(L2KUE36)，3000人份/盒(L2KUE33M) | 3瓶/盒，2.0mL/瓶(复溶后) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品供IMMULITE 2000分析仪用于体外诊断，用于血清内未结合型(游离)雌三醇的定量检测。 | 前列腺酸性磷酸酶质控品是一种已评估的、三水平质控，在IMMULITE/IMMULITE 1000 前列腺酸性磷酸酶、IMMULITE 2000前列腺酸性磷酸酶 和IMMULITE 2500 前列腺酸性磷酸酶试剂检测时使用。对监测日间检测性能起辅助作用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 非结合雌三醇包被珠(L2UE312)：包被珠带有条形码，包被有兔抗雌三醇多克隆抗体；非结合雌三醇试剂楔(L2UE3A2)：带条形码。11.5毫升的碱性磷酸酶(小牛肠)与缓冲液内的雌三醇结合；非结合雌三醇校准品(LUE3L，LUE3H)：两个小瓶(高，低)，每瓶4毫升，其中非结合雌三醇溶解于人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 质控品1 、2和3：三瓶冻干的含不同浓度前列腺酸性磷酸酶(PAP)的非人血清/缓冲液基质，含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，29个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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