| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性保护法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | F414015：5× 50 ml 4× 50 ml 试剂1，1× 50 ml 试剂2，手动包装；FH91712：4×62.5 ml 试剂1，1×62.5 ml 试剂2，系统包装。 试剂盒中包括1×1 ml LDL-胆固醇校准品和1×3 ml"Diacon Lipids"脂质质控。 | 10人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于光度测量系统上，对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行体外定量检测。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：Good`s 缓冲系，胆固醇酯酶(CHE)，胆固醇氧化酶，N-乙基-N(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧(H-DAOS)，过氧化氢酶；试剂2：Good`s缓冲系，4-氨基安替比林，过氧化物酶(POD)，叠氮钠；标准品：人血清基质，含低密度脂蛋白胆固醇；质控：人血清基质，含载脂蛋白和脂质。产品有效期：储存条件：2-8℃，避光保存，使用后立即密封。有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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