器械名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 300测试/盒 | S0-S5,2.5mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于使用速率比浊法定量测定人血清中的前白蛋白 (PAB)含量。 | 供医疗机构使用 |
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产品说明 | 主要组成成份:含有游离甲状腺素,储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期:储存条件2-8℃,有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书 | |
用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时,对系统进行标准校准。 | |
结构及其组成 | PAB抗体(经过处理的山羊血清): 7.5 mL; 叠氮化钠(作为防腐剂): < 0.1% (重量/重量); 亦适用于最优系统性能所必需的非反应性化学物质。产品有效期:2℃至 8℃保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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