| 器械名称 | 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) | 叶酸检测用校准品(商品名：Access叶酸校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/盒 | S0–S5, 4.0 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于使用速率比浊法测定人血清中的补体 C4(C4)含量。 | 用于校准Access Folate测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | C4抗体(经过处理的山羊血清)：7.5mL； 叠氮化钠(作为防腐剂)： ＜0.1% (重量/重量)。产品有效期：2℃至 8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中，不同浓度的叶酸，含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期：-20℃储存，有效期12个月。2-10℃储存，有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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