| 器械名称 | 动静脉留置针(商品名：Introcan Safety/Introcan Safety-W/英全康) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | IntrocanSafety系列:4252500-03,4252519-03,4252543-03,4252535-03,4252527-03,4252560-03,4252551-03,4252586-03,4252578-03,4251890-03,4252594-03Introcan Safety-W系列:4254503-03,4254511-03,4254546-03,4254538-03,4254562-03,4254554-03,4254570-03,4254597-03 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用防针刺伤装置建立外周静脉、中心静脉或动脉通路,供多次输液用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由导引针、外周血管内导管和保护鞘组成。外周血管内导管内部带有一个金属夹,当导引针脱离外周血管内导管后会自动闭合,从而防止使用者被针头刺伤。导引针及金属夹采用不锈钢(铬镍钢)材料制成，外周血管内导管采用全氟乙烯-丙烯制成，保护鞘及导管座由聚丙烯制成，针座由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯制成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。