| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1：10 x 15 ml，试剂2：2 x 15 ml； 试剂1：5 x 50 ml，试剂2：1 x 50 ml； 试剂1：12 x 20 ml，试剂2：3 x 20 ml； 试剂1：6 x 100 ml，试剂2：2 x 70 ml； 试剂1：9 x 66 ml，试剂2：9 x 16.5 ml； 试剂1：4 x 50 ml，试剂2：2 x 20 ml； 2500 测试/盒。 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的α-羟丁酸脱氢酶。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸缓冲液pH 7.5 50 mmol/l，a- 酮丁酸 3 mmol/l，防腐剂； 试剂 2：NADH 0.18 mmol/l；防腐剂。产品有效期：2-8℃避光密封储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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