| 器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | UY系列尿液分析试纸条(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 100人份/筒 |
| 产家 | 南京优源医疗设备有限公司 | |
| 适用范围 | 促黄体生成素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的黄体生成素(LH)。 | 与URO系列尿液分析仪配套使用，可对尿液中的亚硝酸盐NIT、白细胞LEU、尿胆原URO、蛋白质PRO、潜血BLD、酮体BIL、比重SG、葡萄糖GLU、抗坏血酸VC、酸碱度PH、肌酐CRE、钙离子Ca、微量白蛋白MCA一～十四项化学指标进行体外半定量测定，为临床检验和诊断提供参考。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(7.5mL)促黄体生成素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠 氮钠(试剂瓶1) 1瓶(14.2mL)碱性磷酸酶标记的促黄体生成素抗体(山羊 ,多克隆)结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中 。最低浓度0.5μg/mL。防腐剂:叠氮钠(试剂瓶2) 1瓶(26.5mL)TRIS缓冲液,含有0.3M氯化钠。防腐剂:叠氮 钠和抗菌剂(试剂瓶3)。产品有效期：在2-8℃储存(不得 冷冻),有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 。 | UY系列尿液分析试纸条(干化学法)主要结构：塑料基片、双面胶及试剂纸块；准确度：尿试纸条所有检测项目各浓度的检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过正负一个量级；精密度：批内精密度：同一批号的尿试纸条对适当浓度尿标本进行重复性测定的检测结果相差同向不超过两个量级；批间精密度：不同批号的尿试纸条对适当浓度尿标本进行重复性测定的检测结果相差同向不超过两个量级。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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