器械名称 | 德国欧蒙 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) | 抗双链DNA(dsDNA-NcX)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G | 96×01 |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 | 该产品专用于体外定量检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体-IgG。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:800IU/ml(IgG,人);3.标准品2:100IU/ml(IgG,人);4.标准品3:10IU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人);6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 | 该产品专用于体外定量检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体-IgG。 |
结构及其组成 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:800IU/ml(IgG,人);3.标准品2:100IU/ml(IgG,人);4.标准品3:10IU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人);6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。 |
使用方法 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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