| 器械名称 | 尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试1×500 测试 | 2瓶(每瓶4.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定量测定人尿液中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)。 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒(1P37) 1瓶(6.6 mL/27.0 mL每瓶)包被了NGAL抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂和去污剂的BIS-TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 300。1瓶(5.9mL/26.3mL每瓶)吖啶酯标记的NGAL抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂和去污剂的MES缓冲液中。最低浓度：200.0ng/mL。防腐剂：ProClin300。 校准品 6瓶 (4.0 mL/瓶)ARCHITECT尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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