器械名称 | 促甲状腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200 测试/盒 | 10人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
适用范围 | 用免疫学方法定量测定血清和血浆中的促甲状腺激素含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖) 1 瓶,12ml 。链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/ml。含防腐剂。 R1:生物素化的抗TSH 抗体(灰瓶盖)1 瓶,14ml 。生物素化的抗TSH 单克隆抗体(鼠)浓度2.0mg/l,磷酸盐缓冲液100 mol/l,pH值7.2 。含防腐剂。 R2:Ru(bpy)3 2+抗TSH抗体(黑瓶盖), 1 瓶,12ml:Ru(bpy) 32+TSH 单克隆抗体(鼠/人)浓度1.2mg/l,磷酸盐缓冲液100 mmol/l, pH值7.2 ,含防腐剂。产品有效期:在2 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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