| 器械名称 | 促甲状腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200 测试/盒 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定血清和血浆中的促甲状腺激素含量。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖) 1 瓶，12ml 。链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/ml。含防腐剂。 R1：生物素化的抗TSH 抗体(灰瓶盖)1 瓶，14ml 。生物素化的抗TSH 单克隆抗体(鼠)浓度2.0mg/l，磷酸盐缓冲液100 mol/l，pH值7.2 。含防腐剂。 R2：Ru(bpy)3 2+抗TSH抗体(黑瓶盖)， 1 瓶，12ml：Ru(bpy) 32+TSH 单克隆抗体(鼠/人)浓度1.2mg/l，磷酸盐缓冲液100 mmol/l， pH值7.2 ,含防腐剂。产品有效期：在2 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。