| 器械名称 | 甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200 测试/盒 | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的甲状腺素的含量。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M： 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：钌标记的羊抗T4 抗体(灰盖)，1 瓶，18mL;钌标记的羊抗T4 多克隆抗体浓度100ng/mL，ANS1mg/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.4； 含防腐剂。 R2：生物素化的T4(黑盖)，1瓶，18mL；浓度20ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.4；含防腐剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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