| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 100测试/500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | AxSYM游离甲状腺素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(15.2 mL)增溶剂。含有表面活性剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(12.8 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL.。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(14.4 mL)甲状腺素抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(50.2 mL) TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒；1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期：2-8℃保存22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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