| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 癌胚抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 2瓶( 4.0mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | AxSYM游离甲状腺素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素。 | 定量检测人血清和血浆中的癌胚抗原(CEA)时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(15.2 mL)增溶剂。含有表面活性剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(12.8 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL.。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(14.4 mL)甲状腺素抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(50.2 mL) TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1为含蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有在磷酸盐缓冲液中配制的癌胚抗原(人)，缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C存储，有效期26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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